Infiammazione dell'endocardio (la sottile membrana trasparente che riveste la cavità del cuore) che generalmente interessa anche le valvole cardiache. Un relativo sovradosaggio può essere possibile nei pazienti con insufficienza renale se la dose non è aggiustata come descritto nel paragrafo 4.2. L’unico metabolita di meropenem ha mostrato negli studi sugli animali un profilo simile di tossicità. Nei soggetti sani l’emivita plasmatica media è di circa 1 ora; il volume medio di distribuzione è di circa 0,25 l/kg (11-27 l) e la clearance media è di 287 ml/min con 250 mg, che scende a 205 ml/min con 2 g. Dosi di 500, 1000 e 2000 mg infuse in 30 minuti determinano valori medi di Cmax pari rispettivamente a circa 23, 49 e 115 μg/ml; i corrispondenti valori di AUC sono stati pari a 39,3, 62,3 e 153 μg.h/ml. quando si trattano infezioni gravi. o per infusione 10 flaconcini in vetro, Foglietto illustrativo Meropenem Hikma (meropenem triidrato), Elenco dei farmaci per Gruppo terapeutico, Elenco dei farmaci per Azienda farmaceutica, Fibrillazione atriale, spesso non dà sintomi. Date of Revision: March 16, 2017. Toronto, ON M9W 0C8. meropenem 500 mg intravenous solution. roztok stáhnete ve formátu pdf zde: MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. This medicine is a colorless, clear, vial ‹ Back to Gallery. This medication is good for only 5 days after mixing when stored in the refrigerator and protected from light. Il confronto ha mostrato una farmacocinetica consistente fra le dosi e le emivite simile a quella osservata negli adulti in tutti i soggetti tranne che nei più giovani (< 6 mesi t½ 1,6 ore). Si deve considerare il trattamento sintomatico. Non vi sono o in quantità limitata dati sull’uso di meropenem nelle donne in gravidanza. La farmacocinetica del meropenem nei neonati che necessitavano di trattamento antinfettivo ha mostrato una clearance superiore nei neonati con età cronologica o gestazionale maggiore, con una emivita totale media di 2,9 ore. La simulazione Monte Carlo basata su un modello di popolazione farmacocinetica ha mostrato che un regime posologico di 20 mg/kg ad intervalli di 8 ore ha raggiunto il 60% T>MIC per lo P. aeruginosa nel 95% dei neonati pretermine e per il 91% dei neonati a termine. MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. color colorless shape No data. Da un punto di vista microbiologico, a meno che il metodo di apertura/ricostituzione/diluizione escluda il rischio di contaminazione microbiologica, il medicinale deve essere utilizzato immediatamente. Check the label on the medicine for exact dosing instructions. Il rischio può variare con un’infezione sottostante, l’età e lo stato generale del paziente cosicché è difficile valutare il contributo dell’antibiotico all’aumento dell’INR (International Normalized Ratio). Breakpoints EUCAST in termini di MIC per meropenem (2013-02-11, v 3.1). For abdominal infections, 1 to 2 grams should be administered intravenously every 8 hours. The dry powder should be stored at controlled room temperature 20° to 25°C (68° to 77°F) [see USP Controlled Room Temperature]. Una soluzione per iniezione in bolo è preparata sciogliendo il farmaco in acqua per iniezione fino ad una concentrazione finale di 50 mg/ml. Nei pazienti anziani con normale funzionalità renale o valori di clearance della creatinina superiori a 50 ml/min non è necessario alcun aggiustamento della dose. Meropenem Reconstitution Instructions – 500 mg Vial Your pet was prescribed meropenem, a liquid intravenous antibiotic for infections. CIPLA MEROCRIT 500MG INJ … There are limited safety data Maximum dose: 500 mg/dose 4.5 Le tabelle sottostanti forniscono raccomandazioni generali per il dosaggio. Se si verificasse una grave reazione allergica, il medicinale deve essere interrotto e prese opportune misure. Check for information and there availability at your nearest Medplus Store in your locality. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Shanu Medicos. Comanda online MEROPENEM KABI 500 mg x 10 PULB. nausea/vomito (1,4%) ed infiammazione al sito di iniezione (1,1%). Polvere da bianco a giallo pallido. Per la preparazione della soluzione e la somministrazione devono essere impiegate tecniche standard di asepsi. SOL. La soluzione deve essere agitata prima dell’uso. Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. MERREM ® è un antibiotico riservato all'uso ospedaliero indicato nel trattamento delle infezioni delle vie respiratorie, urinarie, addominali, cutanee e dei tessuti molli sostenute da microrganismi sensibili al meropenem. Popis Meropenem Kabi 500 mg plo jof 500 mg (20 ml like.inj.skl.) inj. o per infusione 10 flaconcini in vetro. L’emodialisi è in grado di rimuovere meropenem ed il suo metabolita. La DL50 del meropenem per via endovenosa nei roditori è superiore a 2000 mg/kg. Each vial of powder for solution for injection or infusion contains 570.78 mg meropenem trihydrate equivalent to 500 mg anhydrous meropenem. zn. Importante il controllo della pressione, Ictus, adottare un corretto stile di vita per prevenirlo. Trulicity: effetti collaterali e controindicazioni, Neuromet: Scheda Tecnica e PrescrivibilitÃ, Pylera: effetti collaterali e controindicazioni, Anaerobi Gram-positivi escluso il Clostridium difficile. Meropenem 500 MG Injection is a broad spectrum antibiotic used to treat a variety of conditions caused by bacteria such as infections of stomach, brain, and lungs. 500 mg per vial Sterile/StëriIe For Intravenous Use 10 Sterile g Water Injecton which çrovdes 10 mL (50 mmrnu See insert. Gli studi condotti sull’animale indicano che meropenem è ben tollerato a livello renale. It is used in infections of various body parts like skin and soft tissues, urinary tract, blood, brain and lungs (pneumonia). 2. L’identificazione e i test di sensibilità antimicrobica su tali isolati devono essere ripetuti e se il risultato viene confermato l’isolato deve essere mandato ad un laboratorio di riferimento. © 2000-2021 Torrinomedica s.r.l. Uno studio in pazienti con cirrosi alcolica non ha mostrato effetti correlati all’epatopatia sulla farmacocinetica del meropenem dopo dosi ripetute. MEROPENEM KABI 500 MG INJ+ 1X500MG Prášek pro inj. Non esiste resistenza crociata a livello del sito bersaglio tra meropenem e agenti quali i chinoloni, gli aminoglicosidi, i macrolidi e classi di tetracicline. Per il rapido inizio ed estensione della diminuzione la co-somministrazione di acido valproico/sodio valproato/valpromide con agenti carbapenemici non può essere considerata gestibile e pertanto deve essere evitata (vedere paragrafo 4.4). 1.I breakpoints di meropenem per Streptococcus pneumoniae e Haemophilus influenzae nella meningite sono 0,25 mg/l (Sensibili) e 1 mg/l (Resistenti). Vial contains sodium 431 mg as sodium carthrate LtL ON 4523001 Meropenem is supplied in 20 mL and 30 mL injection vials containing sufficient meropenem to deliver 500 mg or 1 gram for intravenous administration, respectively.